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Abamectin (아바멕틴)
Abamectin https://infos.tistory.com/7730 : 잎 표면에 살포된 약제가 잎의 큐티클층을 통과하여 반대편 조직까지 스며든다. 잎 뒷면에 서식하는 응애나 잎 속에 굴을 파고 들어가는 굴파리류(Liriomyza spp.)에 탁월한 효과를 발휘한다. 잎 내부로 스며든 뒤 다른 잎이나 신초로 이동하는 능력은 거의 없다. 잎 내부로 침투한 약제는 외부 환경으로부터 보호받기 때문에 보통 2~3주(14~21일) 정도 효과가 지속된다. 잎 표면에 남아 있는 약제는 자외선 등에 의해 매우 빠르게 분해되어 잔류 효과가 짧다. 자외선(UV)에 매우 민감하여 노출 시 반감기가 수 시간(현장 조건에서 약 4~6시간) 내외로 짧다.
Abamectin(아바멕틴)은 토양 방선균인 Streptomyces avermitilis에서 유래한 천연물 유도체로, 살충제 및 살비제로 널리 사용됩니다.
1. 작용기작 (Mode of Action)
아바멕틴은 IRAC(살충제 저항성 조사 위원회) 분류상 Group 6에 속하는 Chloride channel activators입니다.
- 신경 전달 방해: 곤충과 응애의 신경 및 근육 세포에 존재하는 GABA(감마 아미노낙산) 수용체와 **Glutamate-gated chloride channels(GluCls)**에 결합합니다.
- 염소 이온 유입: 아바멕틴이 결합하면 염소 이온 통로가 지속적으로 개방되어 세포 내로 염소 이온($Cl^-$)이 과도하게 유입됩니다.
- 신경 마비: 이로 인해 신경 전달이 차단되고 근육이 이완성 마비 상태에 빠지게 됩니다. 해충은 섭식과 이동을 즉시 중단하며, 보통 처리 3~4일 후에 사멸합니다.
2. 침투이행성 (Systemic Properties)
아바멕틴은 진정한 의미의 수관 전도성(뿌리에서 잎 끝으로 이동)을 가진 전신 침투성 약제는 아니지만, **국부 침투이행성(Translaminar activity)**이 매우 강력합니다.
- 경엽 처리: 잎 표면에 살포된 약제가 잎의 큐티클층을 통과하여 반대편 조직까지 스며든다.
- 보호 효과: 잎 조직 내부에 저장된 약제는 잎 뒷면에 서식하는 응애나 잎 속에 굴을 파고 들어가는 굴파리류(Liriomyza spp.)에 탁월한 효과를 발휘한다.
- 한계: 잎 내부로 스며든 뒤 다른 잎이나 신초로 이동하는 능력은 거의 없다.
3. 약효 지속 기간 (Residual Activity)
- 조직 내 잔류: 잎 내부로 침투한 약제는 외부 환경으로부터 보호받기 때문에 보통 2~3주(14~21일) 정도 효과가 지속된다.
- 표면 분해: 반면, 잎 표면에 남아 있는 약제는 자외선 등에 의해 매우 빠르게 분해되어 잔류 효과가 짧다.
4. 환경 요인에 의한 영향 (pH, 온도, 빛)
- 빛 (광분해): 아바멕틴의 가장 큰 취약점이다. 자외선(UV)에 매우 민감하여 노출 시 반감기가 수 시간(현장 조건에서 약 4~6시간) 내외로 짧다.
- pH: 중성 또는 약산성(pH 5~7) 조건에서 가장 안정적입니다. 강알칼리성($pH$ 9 이상) 조건에서는 가수분해되어 약효가 급격히 떨어지므로 석회유황합제 등과의 혼용에 주의해야 합니다.
- 온도: 온도 변화에 따른 화학적 안정성 변화는 크지 않으나, 해충의 활동성이 높은 고온기에 섭식량이 늘어남에 따라 살충 효과가 더 빠르게 나타나는 경향이 있습니다.
5. 내성 문제 (Resistance)
아바멕틴은 전 세계적으로 응애류와 배추좀나방 등에서 저항성 보고가 빈번합니다.
- 해독 대사 발달: 해충 내부의 효소(P450 monooxygenases 등)가 약제를 분해하는 능력이 강화되면서 내성이 생깁니다.
- 교차 저항성: 같은 군인 밀베멕틴(Milbemectin) 등과의 교차 저항성 가능성이 높습니다.
- 관리 전략: 저항성 발달을 막기 위해 작용기작이 다른 약제(예: Group 10, 23, 25 등)와 반드시 교차 살포해야 하며, 한 재배기 내 살포 횟수를 제한해야 합니다.